我们运用稳定CHO细胞系表达平台来表达抗体和重组蛋白，能完全满足反复需求大批量的要求。我们的快速稳定CHO细胞系开发技术让我们能在3-4个月内迅速交付1-3克纯化抗体。

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合成多肽/重组蛋白的定性定量分析与测序鉴定，该技术服务是从提取，分离，到测序，鉴定的一站式全套整合技术研究服务。

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iTRAQ技术是目前差异蛋白质定量分析方法通量最高，系统误差最小，功能最强大的分析方法之一。

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提供动物模型、细胞模型、蛋白免疫、分子生物、病理学等基础研究与转化医学研究及整体科研课题。

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提供蛋白质组学与生物信息学服务——双向电泳分离，液相分离，质谱鉴定，质谱测序，N端测序，二硫键分析，修饰分析。。。

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SILAC方法是首次应用于定量蛋白质组研究，为全面、系统地定性和定量分析复杂哺乳动物细胞蛋白质组提供了有效的方案。

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酶谱法的基本过程是先将样品进行SDS-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE,含0.1%明胶)电泳分离

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多肽各种荧光标记，生物素、HRP标记

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rHuIFN-a 2a rHuIFN-alpha 2b rHuIFN-gamma rHuG-CSF rHuGM-CSF rHuIL-2 rHuGH rHuIGF-I rHuEGF rHuFGF-basic rHuIL-11 Interferon-Alpha 2a Interferon-Alpha 2b Interferon gamma 1b Granulocyte Colony Stimulating Factor Granulocyte

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iTRAQ 采用液质联用的方法高通量地检测多组别间的蛋白质表达差异。蛋白质酶切成多肽后，用iTRAQ同位素试剂标记多肽N末端或赖氨酸侧链基团。标记后的多肽经过液相色谱分离，进行一级和二级质谱分析，在

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