Cas9 KO稳定株构建
吉凯基因提供基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的目的基因敲除单克隆稳定株构建。
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肝脏
通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中,对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造,将为肝脏领域的疾病研究与治疗提供强大工具,如肝硬化、肝纤维化等。
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定制RNAi质粒载体产品
定制RNAi质粒产品,吉凯基因根据客户提供的靶点序列信息提供shRNA表达质粒。
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腺病毒扩增服务
由客户(或吉凯)提供腺病毒毒种,吉凯基因根据需求量扩增腺病毒,并浓缩到一定的滴度。
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