PD184352 (CI-1040)是ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,IC50为17 nM, 作用于MEK1/2 比作用于MEK5选择性高100倍。Phase 2。
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与ATP竞争性抑制CDKs,包括CDK1,CDK2,CDK4和CDK6,作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最初发现抑制EGFR和PKA。
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AZD8055 是新型的,ATP竞争性的mTOR抑制剂,IC50为0.8 nM,作用于PI3K亚型和ATM/DNA-PK,具有优异的选择性(约1000倍)。Phase 1。
产品货号:S155550mg 产地:美国 价格:询价 点击数:650 商家询价
Ramelteon是一种新型的的Melatonin 受体激动剂,高亲和力作用于MT1和MT2受体,及小鸡前脑Melatonin受体,Ki 值分别为 14 pM, 112 pM 和 23.1 pM。
产品货号:S125910mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:723 商家询价
选择性beta3-adrenoceptor激动剂,EC50为22.4 nM。
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ZM447439是选择性的,ATP竞争性Aurora A和Aurora B抑制剂,IC50分别为110 nM 和 130 nM, 作用于Aurora A/B比作用于MEK1, Src, Lck选择性高8倍,对 CDK1/2/4, Plk1, Chk1等几乎没有作用效果。
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U0126-EtOH 是高度选择性的MEK1/2抑制剂,IC50为0.07 μM/0.06 μM,作用于ΔN3-S218E/S222D MEK 比PD098059亲和力高100倍。
产品货号:S1102100mg 产地:美国 价格:询价 点击数:660 商家询价
MGCD-265 是有效的,多靶点,及ATP竞争性的c-Met和VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM, 也抑制Ron和Tie2。Phase 1/2。
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Adiporon 是一种新型的口服作用于脂联素受体的激动剂,针对脂联素受体1和脂联素受体2的KD分别为1.8 和 3.1 μM.CAS#924416-43-3
产品货号:S7365 产地:美国 价格:询价 点击数:822 商家询价
AUY922 (NVP-AUY922)是高效的HSP90抑制剂,抑制HSP90α/β,IC50为13 nM /21 nM, 对HSP90家族成员GRP94 和TRAP-1具有稍弱的作用效果,与任何小分子HSP90配体紧密结合。Phase 1/2。
产品货号:S106910mM/1mL 产地:美国 价格:询价 点击数:667 商家询价