磷酸化脆性组氨酸三联体抗体FHIT(fragile histidine triad)将腺苷5′PPP 5”产量AMP、ADP。FHIT基因的改变和缺失与肺癌、宫颈癌、乳腺癌、结肠癌、胃癌和胰腺癌的发生和发展密切相关。在正常细胞中,FHIT可
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FITC标记的FAM118A蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关。在22号
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FITC标记的间隙连接蛋白30.3抗体这是跨膜蛋白基因编码间隙连接蛋白A component of that is间隙结点。在这个基因的突变已associated with红斑角皮病栓皮栎,逐步erythrokeratoderma与听力损害
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FITC标记的RAB3A相关样蛋白1抗体该基因编码一个小的GTP结合蛋白,属于Ras超家族中最大的家族。这些蛋白质作为膜运输的调节器起作用。它们在非活性的GDP结合态和活化的GTP结合态之间循环,后者受GTP水解活化蛋白(GAP)控制。该家族成员可由GAP蛋白RN TE激活,并定位于高尔基复合体。[ RefSeq,2010年5月提供]
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FITC标记的α-半乳糖苷酶抗体半乳糖苷酶α参与了α-D半乳糖苷(包括半乳糖寡糖、半乳甘露聚糖和半乳糖水解酶)的非还原性α-D半乳糖残基的水解。GLA缺陷是Fabry病(FD)的病因。FD是一种罕见的X-连锁鞘脂贮积病,糖脂在许多组织中积累
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磷酸化脑胶质瘤相关蛋白抗体这个基因编码锌指蛋白的Kruppel家族的一个成员。编码的转录因子被刺猬信号转导级联激活,调节干细胞增殖。该蛋白在抑制环中的活性和核定位受到p53的负调控。已发现该基因的多个转录变体编码不同的亚型。
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FITC标记的PROSC蛋白抗体PROSC是一种由细菌到哺乳动物高度保守的275氨基酸的普遍表达的酶。脯氨酸合成酶基因与脯氨酸合成酶共转录。PROSC需要辅因子吡哆醛磷酸盐,它是在所有转氨基反应中起作用的维生素B6的活性形式。PROSC基因定位于人类染色体8,由近1亿4600万个碱基组成,编码约800个基因。在一些白血病和淋巴瘤中发现8号染色体部分移位,并伴
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FITC标记的FGD4蛋白抗体该基因编码一种参与调节肌动蛋白细胞骨架和细胞形状的蛋白质。该蛋白含有肌动蛋白丝结合结构域,与它的dBL同源结构域及其pLekkistin同源结构域之一,可以形成微尖峰。该蛋白可以独立于肌动蛋白丝结合结构域激活M
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FITC标记的味觉受体蛋白家族2亚基5抗体该基因编码苦味受体;苦味受体是G蛋白偶联受体超家族的成员,并由舌头和腭上皮的味觉感受器细胞特异性表达。这些明显的无内含味受体基因编码7个跨膜受体蛋白,作为苦味受体。该基因在第7号染色体上与另外3个候
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FITC标记的富含精氨酸/丝氨酸剪切因子2B抗体本产品仅供研究使用,不适用于人类、治疗或诊断应用。
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