FITC标记的自噬相关蛋白1抗体ULK1属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。它参与轴突的生长,在感觉轴突生长过程中起着重要的作用。敲除ULK1导致神经生长因子(NGF)的内吞受损、轴突过度轴突化和严重发育迟缓轴突伸长,表明ULK1介导了感觉生长
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FITC标记的NADH氧化还原酶辅酶2抗体编码蛋白是NADH:泛醌氧化还原酶(复合体1)的疏水蛋白部分的一个亚单位,它是位于线粒体内膜的电子传递链中的第一个酶复合体,可能通过assi参与调节复合体I活性或其组装。氧化还原过程中的立场。该基因的突变与Ley-综合征,早发性进行性神经退行性疾病有关。选择性剪接导致多种转录变异。[ RefSeq,2010年5月提供
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磷酸化DNA损伤修复基因XRCC9抗体FANCG,参与范可尼贫血,抵抗潮霉素、丝裂霉素C FANCG包含5按GC丰富的非编码区特征的管家基因。假定622个氨基酸的蛋白质具有在其N-末端的亮氨酸拉链基序。范可尼贫血是一种常染色体隐性遗传疾病不
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FITC标记的脱氧双加氧酶抗体该基因编码一种金属酶,在真核起始因子5A中催化赖氨酸转化为独特的氨基酸hypusine的最后步骤。编码蛋白羟基化脱氧hypusine在成熟的真核起始因子5A蛋白中形成hypusine。选择性剪接导致多个转录变体
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FITC标记的FBXW10蛋白抗体F-box蛋白是SCF(Skp1-CUL-1-F-box蛋白)型E3泛素连接酶复合物的关键成分,参与底物识别和泛素化募集。它们属于一个较大的蛋白家族,通过靶向诸如细胞周期素、细胞周期素依赖性激酶抑制剂等蛋白
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磷酸化凋亡相关蛋白激酶1抗体DAPK1表达往往是失去了在人类癌和B细胞白血病,和较低水平的表达与高转移率。DAPK表达缺失提供了细胞凋亡和抑制肿瘤转移的关系。DAPK1被认为参与一个早期凋亡检查消除了肿瘤形成的癌前细胞。
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FITC标记的富含亮氨酸重复蛋白8B抗体第1号染色体是最大的人类染色体,跨越2亿6000万个碱基对,占人类基因组的8%。1号染色体上约有3000个基因,考虑到基因数量众多,还有大量与1号染色体相关的疾病。值得注意的是,罕见的老化性疾病Hut
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FITC标记的富含亮氨酸跨膜纤连蛋白1抗体富含亮氨酸(LRR)的重复序列是20-30个氨基酸基序,形成疏水的_/马蹄形折叠,允许其在紧密包装的核心内容纳几个亮氨酸残基。所有LRR重复序列都包含一个可变片段和一个高度保守的片段,后者占整个LR
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FITC标记的胰高血糖素样肽-1抗体这个基因编码的蛋白质实际上是一个前蛋白,被裂解成四个不同的成熟肽。其中之一是胰高血糖素,它是一种胰腺,通过刺激糖原分解和糖异生来抵消胰岛素的降糖作用。胰高血糖素是一种特定的G蛋白连接受体的配体,其信号
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Ki67蛋白单克隆抗体Ki67是典型的细胞周期相关的核蛋白,在细胞周期各阶段的活跃增殖细胞表达(G1、S、G2和M期)。它在休息缺席(G0)细胞。Ki67抗体有助于肿瘤细胞生长分数的建立(免疫组化)
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